Paradoks Darwin: bagaimana sains modern menjelaskan fenomena homoseksualitas

2024 Pengarang: Malcolm Clapton | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 04:00

Tanpa menyentuh aspek sosial dari fenomena tersebut, Lifehacker dan N+1 menceritakan apa yang menyebabkan homoseksualitas dan bagaimana menjelaskannya dari sudut pandang evolusi.

Studi obyektif tentang homoseksualitas di antara orang-orang sulit dilakukan. Tidak ada kriteria yang dapat diandalkan untuk menentukan seberapa besar seseorang dalam suatu populasi benar-benar tertarik pada anggota dengan jenis kelamin yang sama (terlepas dari laporan terbaru tentang jaringan saraf yang, dengan persentase hit yang tinggi, telah belajar mengenali jaringan saraf dalam adalah lebih akurat daripada manusia dalam mendeteksi orientasi seksual dari gambar wajah pria gay - namun, bahkan dia membuat kesalahan).

Semua penelitian dilakukan pada sampel di mana para peserta sendiri melaporkan orientasi seksual mereka. Namun, di banyak masyarakat, terutama yang konservatif-religius, masih sulit dan seringkali mengancam jiwa untuk mengakui pilihan seseorang. Oleh karena itu, dalam pertanyaan mempelajari karakteristik biologis homoseksualitas, para ilmuwan dipaksa untuk puas dengan sampel yang relatif kecil dari perwakilan beberapa kelompok etnis yang tinggal di Eropa, Amerika Serikat dan Australia. Dalam kondisi ini, sulit untuk mendapatkan data yang dapat diandalkan.

Namun demikian, selama bertahun-tahun penelitian, cukup banyak informasi telah terkumpul untuk mengakui bahwa homoseksual dilahirkan, dan fenomena ini umum tidak hanya di antara manusia, tetapi juga di antara hewan lain.

Upaya pertama untuk memperkirakan jumlah orang homoseksual dalam populasi dilakukan oleh ahli biologi Amerika dan pelopor seksologi Alfred Kinsey. Antara tahun 1948 dan 1953, Kinsey mewawancarai 12.000 pria dan 8.000 wanita dan menilai kebiasaan seksual mereka dalam skala dari nol (100% heteroseksual) hingga enam (homoseksual murni). Dia memperkirakan bahwa sekitar sepuluh persen pria dalam populasi "kurang lebih homoseksual". Kemudian, rekan-rekan mengatakan bahwa sampel Kinsey bias dan persentase sebenarnya dari homoseksual lebih mungkin tiga hingga empat untuk pria dan satu atau dua untuk wanita.

Jajak pendapat modern penduduk negara-negara Barat, rata-rata, mengkonfirmasi angka-angka ini. Pada 2013–2014, di Australia, dua persen pria yang disurvei melaporkan homoseksualitas mereka, di Prancis - empat, di Brasil - tujuh. Di antara wanita, nilai-nilai ini biasanya satu setengah hingga dua kali lebih rendah.

Apakah ada gen untuk homoseksualitas?

Penelitian tentang orientasi seksual manusia memiliki komponen yang diwariskan dari keluarga dan pasangan kembar, yang berlangsung sejak pertengahan 1980-an, menunjukkan bahwa homoseksualitas memiliki komponen yang diwariskan. Dalam salah satu studi statistik perintis tentang topik ini, Bukti Sifat Familial Homoseksualitas Pria, yang dilakukan oleh psikiater Richard Pillard (yang juga gay), kemungkinan bahwa saudara laki-laki homoseksual juga akan menjadi homoseksual adalah 22 persen. Saudara laki-laki heteroseksual ditemukan menjadi gay hanya empat persen dari waktu. Jajak pendapat serupa lainnya menunjukkan rasio odds yang sama. Namun, kehadiran saudara laki-laki dengan preferensi yang sama tidak selalu menunjukkan heritabilitas sifat ini.

Informasi yang lebih andal disediakan oleh penelitian tentang kembar monozigot (identik) - orang dengan gen yang sama - dan perbandingannya dengan kembar dizigotik, serta dengan saudara kandung lainnya dan anak angkat. Jika suatu sifat memiliki komponen genetik yang signifikan, itu akan lebih sering terjadi pada kembar identik pada saat yang sama daripada pada anak lainnya.

Pillard yang sama melakukan Studi Genetik Orientasi Seksual Pria, yang mencakup 56 kembar laki-laki monozigot, 54 dizigotik, dan 57 anak angkat, yang menyimpulkan bahwa kontribusi hereditas terhadap homoseksualitas adalah dari 31 hingga 74 persen.

Studi selanjutnya, termasuk Efek Genetik dan Lingkungan pada Perilaku Seksual Sesama Jenis: Studi Populasi Kembar di Swedia, yang mencakup semua kembar Swedia (3.826 pasangan kembar monozigot dan dizigotik dari jenis kelamin yang sama), menyempurnakan angka-angka ini - tampaknya, kontribusi genetika terhadap pembentukan orientasi seksual adalah 30-40 persen.

Sebagai hasil wawancara, Pillard dan beberapa peneliti lain menemukan bahwa kehadiran kerabat homoseksual lainnya dalam homoseksual lebih sering sesuai dengan garis keturunan ibu. Dari sini disimpulkan bahwa "gen homoseksualitas" terletak pada kromosom X. Eksperimen genetik molekuler pertama, dengan menganalisis keterkaitan penanda pada kromosom X, menunjukkan Keterkaitan antara orientasi seksual dan kromosom Xq28 pada pria tetapi tidak pada wanita ke situs Xq28 sebagai elemen yang mungkin diinginkan. Namun, penelitian selanjutnya tidak mengkonfirmasi hubungan ini, juga tidak mengkonfirmasi pewarisan homoseksualitas melalui garis ibu.

Eksperimen dengan kromosom seks diikuti dengan uji genome-wide marker linkage, sebagai hasilnya pemindaian genomewide orientasi seksual pria menunjukkan bahwa lokus pada kromosom ketujuh, kedelapan dan kesepuluh terkait dengan homoseksualitas.

Analisis terbesar yang dilakukan oleh Genome-wide scan menunjukkan hubungan yang signifikan untuk orientasi seksual laki-laki relatif baru-baru ini oleh Alan Sanders dan rekan Pillard, Michael Bailey. Sebagai hasil analisis, wilayah Xq28 kembali muncul di tempat kejadian, serta lokus genetik yang terletak di dekat sentromer kromosom kedelapan (8p12).

Sanders kemudian melakukan Studi Asosiasi Genome-Wide Orientasi Seksual Pria, pencarian genom-lebar pertama untuk asosiasi homoseksualitas pada pria dengan polimorfisme nukleotida tunggal (SNPs). Analisis semacam itu lebih informatif karena fakta bahwa polimorfisme dapat menunjuk ke gen tertentu, sedangkan analisis keterkaitan menunjuk ke wilayah kromosom, yang dapat mencakup ratusan gen.

Dua kandidat penanda dari karya Sanders ditemukan tidak terkait dengan pencarian sebelumnya. Yang pertama muncul pada kromosom ke-13 di daerah non-coding antara gen SLITRK5 dan SLITRK6. Sebagian besar gen dari kelompok ini diekspresikan di otak dan mengkodekan protein yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan neuron dan pembentukan sinapsis. Varian kedua ditemukan pada kromosom 14 di daerah non-coding gen TSHR dari reseptor hormon perangsang tiroid.

Data kontradiktif yang diperoleh dalam studi di atas berarti, mungkin, hanya "gen homoseksualitas" yang ada, tetapi mereka belum ditemukan secara andal.

Mungkin fitur ini sangat multifaktorial sehingga dikodekan oleh banyak varian, kontribusi masing-masing sangat kecil. Namun, ada hipotesis lain untuk menjelaskan ketertarikan bawaan pada orang-orang dari jenis kelamin yang sama. Yang utama adalah pengaruh hormon seks pada janin, "sindrom adik laki-laki" dan pengaruh epigenetik.

Hormon dan otak

Perkembangan otak janin dalam pola "laki-laki" atau "perempuan" tampaknya dipengaruhi oleh testosteron. Sejumlah besar hormon ini pada periode kehamilan tertentu bekerja pada sel-sel otak yang sedang berkembang dan menentukan perkembangan strukturnya. Perbedaan struktur otak (misalnya, volume beberapa area) di kemudian hari menentukan Diferensiasi seksual otak manusia dalam kaitannya dengan identitas gender dan orientasi seksual, perbedaan gender dalam perilaku, termasuk preferensi seksual. Hal ini didukung oleh kasus perubahan orientasi seksual pada penderita tumor otak di hipotalamus dan korteks prefrontal.

Studi struktur otak memang menunjukkan perbedaan volume inti hipotalamus pada pria heteroseksual dan homoseksual.

Ukuran nukleus hipotalamus anterior pada wanita rata-rata lebih kecil daripada pria. Perkembangan parsial otak pria gay menurut tipe "wanita" juga ditunjukkan oleh ukuran yang sebanding dari adhesi anterior otak, yang lebih besar pada wanita dan pria homoseksual. Namun demikian, pada pria homoseksual, nukleus suprachiasmatic hipotalamus juga membesar, yang ukurannya tidak berbeda pada pria dan wanita. Ini berarti bahwa homoseksualitas tidak hanya dijelaskan oleh dominasi beberapa sifat "perempuan" dari otak; "otak homoseksual" memiliki fitur uniknya sendiri.

Antibodi dan otak

Pada tahun 1996, psikolog Ray Blanchard dan Anthony Bogaert menemukan bahwa pria gay sering memiliki lebih banyak kakak laki-laki daripada pria heteroseksual. Fenomena ini telah menerima orientasi seksual, urutan kelahiran persaudaraan, dan hipotesis kekebalan ibu: Tinjauan nama efek urutan kelahiran persaudaraan, yang dapat diterjemahkan secara longgar sebagai "sindrom adik laki-laki".

Selama bertahun-tahun, statistik telah berulang kali dikonfirmasi, termasuk pada populasi asal non-Barat, yang membuat penulisnya mengajukan hipotesis sebagai hipotesis utama yang menjelaskan fenomena homoseksualitas. Namun demikian, kritikus hipotesis menunjukkan bahwa pada kenyataannya itu menjelaskan hanya satu atau dua kasus homoseksualitas dari tujuh.

Diasumsikan bahwa dasar dari "sindrom adik laki-laki" adalah respons imun ibu terhadap protein yang terkait dengan kromosom Y. Mungkin, ini adalah protein yang disintesis di otak tepatnya di departemen yang terkait dengan pembentukan orientasi seksual dan tercantum di atas. Dengan setiap kehamilan berikutnya, jumlah antibodi terhadap protein ini meningkat dalam tubuh ibu. Efek antibodi pada otak menyebabkan perubahan struktur yang sesuai.

Para ilmuwan menganalisis gen kromosom Y dan mengidentifikasi empat kandidat utama yang bertanggung jawab untuk mengimunisasi ibu terhadap janin - gen SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y dan TBL1Y. Baru-baru ini, Bogart dan rekan-rekannya menguji Homoseksualitas dan respons imun ibu, dua di antaranya secara eksperimental (protocadherin PCDH11Y dan neuroligin NLGN4Y). Para ibu, yang anak bungsunya memiliki orientasi homoseksual, sebenarnya memiliki konsentrasi antibodi yang lebih tinggi terhadap neuroligin 4. Protein ini terlokalisasi di membran postsinaptik di tempat kontak interneuronal dan mungkin terlibat dalam pembentukannya.

Hormon dan epigenetik

Label epigenetik - modifikasi kimia DNA atau protein yang terkait dengannya - membentuk profil ekspresi gen dan dengan demikian menciptakan semacam "lapisan kedua" informasi herediter. Modifikasi ini dapat muncul sebagai akibat dari paparan lingkungan dan bahkan ditularkan ke keturunannya dalam satu atau dua generasi.

Gagasan bahwa epigenetik memainkan peran penting dalam pembentukan perilaku homoseksual didorong oleh fakta bahwa bahkan pada kembar monozigot, tingkat konkordansi tertinggi (manifestasi sifat yang sama) hanya 52 persen. Pada saat yang sama, dalam banyak penelitian, pengaruh kondisi lingkungan setelah kelahiran - pengasuhan dan hal-hal lain - pada pembentukan homoseksualitas tidak dicatat. Ini berarti bahwa pembentukan jenis perilaku tertentu agak dipengaruhi oleh kondisi perkembangan intrauterin. Kami telah menyebutkan dua faktor ini - testosteron dan antibodi ibu.

Teori epigenetik menyarankan Basis Biologis Orientasi Seksual Manusia: Apakah Ada Peran Epigenetik? bahwa pengaruh beberapa faktor, khususnya hormon, menyebabkan perubahan profil ekspresi gen di otak akibat perubahan modifikasi DNA. Terlepas dari kenyataan bahwa anak kembar di dalam rahim harus sama-sama terpapar sinyal dari luar, kenyataannya tidak demikian. Misalnya, profil metilasi DNA kembar saat lahir berbeda. Perubahan epigenetik terkait penyakit pada kembar monozigot sumbang untuk skizofrenia dan gangguan bipolar.

Salah satu penegasan teori epigenetik, meskipun secara tidak langsung, adalah data kemiringan ekstrim dari inaktivasi kromosom X pada ibu dari pria homoseksual pada inaktivasi selektif kromosom X pada ibu dari anak laki-laki homoseksual. Wanita memiliki dua kromosom X dalam sel mereka, tetapi salah satunya tidak aktif secara acak karena modifikasi epigenetik. Ternyata dalam beberapa kasus ini terjadi secara terarah: kromosom yang sama selalu tidak aktif, dan hanya varian genetik yang disajikan di dalamnya yang diekspresikan.

Hipotesis William Rice dan rekan menyarankan Homoseksualitas sebagai Konsekuensi dari Perkembangan Seksual yang Disalin Secara Epigenetik, bahwa penanda epigenetik yang menyebabkan homoseksualitas ditransmisikan bersama dengan sel germinal ayah atau ibu. Misalnya, beberapa modifikasi DNA yang ada di dalam telur dan menentukan perkembangan model perilaku "perempuan", untuk beberapa alasan, tidak terhapus selama pembuahan dan ditransmisikan ke zigot jantan. Hipotesis ini belum dikonfirmasi secara eksperimental, namun, penulis akan mengujinya pada sel punca.

Homoseksualitas dan evolusi

Seperti yang dapat kita lihat dari statistik yang diberikan di awal artikel, persentase tertentu dari orang-orang homoseksual secara konsisten hadir dalam populasi yang berbeda. Selain itu, perilaku homoseksual telah dicatat untuk satu setengah ribu spesies hewan. Faktanya, homoseksualitas sejati, yaitu kecenderungan untuk membentuk pasangan sesama jenis yang stabil, diamati pada jumlah hewan yang jauh lebih sedikit. Model mamalia yang dipelajari dengan baik adalah domba. Sekitar delapan persen domba jantan dalam Pengembangan Perilaku Berorientasi Jantan pada Domba jantan terlibat dalam hubungan homoseksual dan tidak menunjukkan minat pada betina.

Pada banyak spesies, sesama jenis melakukan fungsi sosial tertentu, misalnya, berfungsi untuk menegaskan dominasi (namun, pada orang-orang dalam kelompok tertentu, itu melayani tujuan yang sama). Demikian pula, dalam masyarakat manusia, episode hubungan seksual dengan anggota dari jenis kelamin yang sama tidak selalu menunjukkan homoseksualitas. Jajak pendapat menunjukkan bahwa banyak orang yang mengalami episode serupa dalam hidup mereka menganggap diri mereka heteroseksual dan tidak termasuk dalam statistik.

Mengapa jenis perilaku ini bertahan dalam proses evolusi?

Karena homoseksualitas memiliki dasar genetik, beberapa varian genetik terus diturunkan dari generasi ke generasi, tanpa ditolak oleh seleksi alam.

Berkat ini, fenomena homoseksualitas disebut "paradoks Darwin". Untuk menjelaskan fenomena ini, para peneliti cenderung berpikir bahwa fenotipe seperti itu adalah konsekuensi dari antagonisme seksual, dengan kata lain, "perang antar jenis kelamin".

"Perang jenis kelamin" menyiratkan bahwa dalam spesies yang sama, perwakilan dari jenis kelamin yang berbeda menggunakan strategi yang berlawanan yang bertujuan untuk meningkatkan keberhasilan reproduksi. Misalnya, sering kali lebih menguntungkan bagi pejantan untuk kawin dengan betina sebanyak mungkin, sedangkan bagi betina itu terlalu mahal dan bahkan strategi yang berbahaya. Oleh karena itu, evolusi dapat memilih varian genetik yang memberikan semacam kompromi antara kedua strategi tersebut.

Teori seleksi antagonis mengembangkan hipotesis antagonisme seksual. Ini menyiratkan bahwa pilihan yang tidak menguntungkan untuk satu jenis kelamin mungkin sangat bermanfaat bagi yang lain sehingga mereka masih bertahan dalam populasi.

Misalnya, peningkatan persentase individu homoseksual di antara laki-laki disertai dengan peningkatan kesuburan perempuan. Data semacam itu diperoleh untuk banyak spesies (misalnya, N + 1 berbicara tentang eksperimen pada kumbang). Teori ini juga berlaku untuk manusia - ilmuwan Italia menghitung Seleksi Antagonis Seksual dalam Homoseksualitas Pria Manusia, bahwa semua data yang tersedia tentang kompensasi untuk homoseksualitas pria dari beberapa anggota genus dengan peningkatan kesuburan wanita akan dijelaskan oleh pewarisan hanya dua lokus genetik, salah satunya harus terletak pada kromosom X.